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2022年6月30日
瑞成檢測是國內專業潔凈室第三方檢測機構，自由通過CNAS資質認證的檢測實驗室，具備開展各類潔凈環境檢測項目的資質和能力，并可出具相關CMA資質檢測報告，潔凈工程驗收報告等。
潔凈室檢測范圍包括：食品廠、藥品廠、化妝品生產車間、桶裝水、電子產品生產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間、潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測等等。
潔凈室常規檢測項目包括：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。如有其他特殊檢測項目，也可告知。具體可參考潔凈室檢測相關標準。
1、風速分量、換氣次數檢測
換氣次數：根據潔凈室總風量除以法凈室的容積求得
潔凈室、潔凈環境潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內產生的顆粒污染物來實現的。因此，對潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目進行檢測十分重要。
非單向流主要靠送入的潔凈空氣來稀釋室內以及區域內的污染物，以維持其潔凈度。所以，換氣次數越大，氣流流型合理，稀釋效果也越顯著，潔凈度也會有所提高。因此，非單向流潔凈區的送風量以及相應的換氣次數是重點檢測項目。
2、溫濕度檢測
潔凈室或潔凈設施的溫濕度檢測一般分為：一般測試和綜合測試兩種。一般測試適用于處于空態的交竣驗收測試；綜合測試適用于靜態或動態的綜合性能測試，適用于對溫度以及濕度性能要求比較嚴格的場合。
3、壓差檢測
壓差檢測目的是驗證完工設施與周圍環境，以及設施內各空間保持規定壓差的能力，該項檢測適用于所有3種占用狀態，需要定期進行檢測。
壓差標準要求
按照潔凈室設計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負壓值。
(1)不同級別的潔凈室或潔凈區與非潔凈室(區)之間的靜壓差，應不小于5Pa。
(2)潔凈室(區)與室外的靜壓差，不應小于 10Pa。
(3)對于空氣潔凈度等級嚴于 5 級(100 級)的單向流潔凈室在開門時，門內 0.6m 處的室內工作面含塵濃度應不大于相應級別的含塵濃度限值。
(4)若達不到以上標準的要求，應重新調整新風量、排風量、至合格為止。
潔凈室檢測標準：
《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
《電子工業潔凈廠房設計規范》GB 50472-2008
《醫藥工業潔凈廠房設計規范》GB 50457-2008
《實驗動物設施建筑技術規范》GB 50447-2008
《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333-2002
《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004
《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2011
《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2016
《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
188-8450-8576
